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Lorcaserin (1431697-94-7) vidéo
Poudre de lorcaserine brute (1431697-94-7) HCL Caractères de base
Qu'est-ce que le Lorcaserin
Lorcaserin (CAS 1431697-94-7), commercialisé sous le nom de marque BELVIQ, l'ingrédient principal est la poudre de Lorcaserin HCL 846589-98-8. Lorcaserin HCL approuvé par la FDA pour les personnes obèses (avec un indice de masse corporelle, ou IMC, de 30 ou plus) ou en surpoids (avec un IMC de 27 ou plus) et qui ont au moins un problème de santé lié au poids tel que diabète de type 2, hypertension artérielle ou taux de cholestérol élevé.
À quoi sert Lorcaserin
La poudre de Lorcaserin HCL 846589-98-8 appartient à une classe de médicaments appelés agonistes des récepteurs de la sérotonine. Lorcaserin HCL est utilisé en conjonction avec l'alimentation et la musculation pour traiter l'obésité, pour la perte de graisse. Il est parfois administré pour traiter l'obésité associée à l'hypercholestérolémie, à l'hypertension artérielle ou au diabète de type 2. Mais le chlorhydrate de lorcaserine (Lorcaserin HCL) ne traitera aucun problème de santé sous-jacent (comme les maladies cardiaques, le diabète, l'hypertension artérielle).
Mécanisme d'action de la lorcasérine
La poudre de chlorhydrate de lorcaserine agit en contrôlant l'appétit, en particulier en activant les récepteurs cérébraux de la sérotonine, un neurotransmetteur qui déclenche des sentiments de satiété et de satisfaction. La prise alimentaire est contrôlée par le centre de la satiété situé dans le noyau ventromédian de l'hypothalamus et le centre de la faim situé dans l'hypothalamus latéral.Diverses entrées des centres supérieurs et des voies gastro-intestinales convergent dans le noyau arqué, où il existe deux types de neurones qui contrôlent la prise alimentaire. Premièrement, le groupe stimulant la prise alimentaire produisant des protéines Y et des neuropeptides liés à l'agouti, et deuxièmement, le groupe inhibiteur de la prise alimentaire contenant de la cocaïne et de l'amphétamine régulée la transcription (CART) et des neurones pro-opiomélanocortine (POMC). Le POMC contient des récepteurs 5C 2-HT qui, lorsqu'ils sont activés, libèrent l'hormone de stimulation des mélanocytes alpha (alpha-MSH). Les neurones inhibiteurs et stimulateurs projettent en outre le noyau paraventriculaire dans l'hypothalamus. Le noyau pélaventriculaire contient des récepteurs inhibiteurs de l'appétit des mélanocytes 4. Des doses de lorcasérine agissent comme un agoniste sélectif de la 5-HT 2C sur les neurones POMC, ce qui provoque à son tour la libération de MSH alpha. En outre, MSH alpha agit sur MC4R dans le noyau paraventriculaire de l'hypothalamus, entraînant une diminution de l'appétit. Aux doses suprathérapeutiques, la lorcaserine agit également sur les récepteurs 5-HT 2B et 5-HT 2A.
Comment utiliser la poudre de Lorcaserin HCL (CAS 1431697-94-7)
La poudre de Lorcaserin HCL est une poudre blanche à blanc cassé avec une solubilité dans l'eau supérieure à 400 mg/mL. Chaque comprimé BELVIQ XR contient 20,8 mg d'hémihydrate de chlorhydrate de lorcasérine cristallin, équivalent à 20,0 mg de poudre de chlorhydrate de lorcasérine, et les ingrédients inactifs suivants : cellulose microcristalline NF, mannitol USP, hypromellose 2208 USP, dispersion d'éthylcellulose de type B NF, hypromellose 2910 USP, silicium colloïdal dioxyde NF, alcool polyvinylique USP, polyéthylèneglycol NF, dioxyde de titane USP, talc USP, FD&C jaune #6 / jaune orangé FCF, laque d'aluminium, oxyde de fer jaune NF, oxyde de fer rouge NF et stéarate de magnésium NF.
La poudre de Lorcaserin HCL 846589-98-8 se présente sous forme de comprimés et se prend généralement 1 à 2 fois par jour, avec ou sans nourriture.Lorcaserin doit être utilisé en conjonction avec un régime hypocalorique et un plan d'exercice.
Interactions avec la lorcaserine
– les inhibiteurs de la monoamine oxydase tels que l'isocarboxazide (Marplan), la phénelzine (Nardil), la tranylcypromine (Parnate), la sélégiline (Emsam, Eldepryl, Zelapar), la rasagiline (Azilect)
les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) tels que l'escitalopram (Lexapro), la sertraline (Zoloft), le citalopram (Celexa), la paroxétine (Paxil), la fluoxétine (Prozac, Sarafem) et la fluvoxamine (Luvox)
– les antidépresseurs tricycliques tels que la trimipramine (Surmontil), l'amitriptyline (Elavil), la nortriptyline (Pamelor, Aventyl), la protriptyline (Vivactil) et la clomipramine (Anafranil)
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